Carcinoma mucinoso cutâneo primário de pálpebra mimetizando cisto de Moll

Brega, Danielle Ribeiro; Matos, Aline Mota Freitas; Navais, Maíra Costa; Lacordia, Marta Halfeld Ferrari Alves; Barczewski, Bianca Figueiredo; Defina, Raphael; Costa, Louise Gracielle de Melo e

doi:10.17545/eOftalmo/2022.0003

Artigo

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Casos Clínicos Discutidos

Carcinoma mucinoso cutâneo primário de pálpebra mimetizando cisto de Moll

Primary cutaneous mucinous carcinoma of the eyelid mimicking Moll’s cyst

Danielle Ribeiro Brega¹; Aline Mota Freitas Matos¹; Maíra Costa Navais¹; Marta Halfeld Ferrari Alves Lacordia¹; Bianca Figueiredo Barczewski¹; Raphael Defina¹; Louise Gracielle de Melo e Costa²

DOI: 10.17545/eOftalmo/2022.0003

RESUMO

O carcinoma mucinoso cutâneo primário é um tumor raro dos anexos cutâneos que acomete mais comumente as pálpebras. Este tumor apresenta baixa suspeição clínica, pois pode simular diversas lesões palpebrais benignas, o que muitas vezes leva a diagnóstico e tratamento incorretos, resultando em pior prognóstico. Os autores descrevem um caso de carcinoma mucinoso cutâneo primário que inicialmente se apresentou mimetizando um cisto de Moll e após 6 meses da avaliação inicial se demonstrou com crescimento significativo e perda de cílios. Os estudos anatomopatológico e imuno-histoquímico revelaram o diagnóstico de carcinoma mucinoso cutâneo primário de pálpebra. Este caso destaca a importância do reconhecimento e diagnóstico correto deste tumor com tratamento e acompanhamento adequados. Apesar de raro e indolente, apresenta alto risco de recorrência local e possibilidade de metástases regionais ou à distância.

Palavras-chave: Adenocarcinoma; Neoplasias mucinosas da pálpebra; Neoplasias de anexos cutâneos.

ABSTRACT

Primary Cutaneous Mucinous Carcinoma is a rare skin adnexal tumor and it most commonly affects the eyelids. This tumor presents low clinical suspicion, since it can simulate several benign eyelid lesions, which often leads to incorrect diagnosis and treatment, resulting in a worse prognosis. The authors describe a case of Primary Cutaneous Mucinous Carcinoma that initially presented itself mimicking a Moll’s cyst and after 6 months of the initial evaluation had significant growth with loss of eyelashes. The anatomopathological and immunohistochemical studies revealed the diagnosis of Primary Cutaneous Mucinous Carcinoma of the eyelid. This case highlights the importance of recognition and correct diagnosis of this tumor with appropriate treatment and follow-up. Although rare and indolent, it presents a high risk of local recurrence and the possibility of regional or distant metastases.

Keywords: Adenocarcinoma; Mucinous; Eyelid Neoplasms; Neoplasms; Adnexal and Skin Appendage.

INTRODUÇÃO

O carcinoma mucinoso cutâneo primário (CMCP) é um tumor extremamente raro dos anexos cutâneos, derivado de glândulas sudoríparas que produzem acúmulos extracelulares de mucina¹. Foi identificado pela primeira vez por Lenox et al. em 1952² e tem aproximadamente 350 casos relatados na literatura até o momento³.

O CMCP localiza-se mais frequentemente nas pálpebras (38%), mas pode acometer outros locais da face (20,3%), o couro cabeludo (16%) e as axilas (10%)⁴. Caracteriza-se como um tumor de baixo grau de malignidade, de crescimento lento, sem características clínicas distintivas:⁵ pode simular calázio, papiloma, cisto simples, nevo, granuloma piogênico, hemangioma e outros tipos de neoplasia⁵. Apesar de ser considerado um tumor indolente, seu aspecto pode ser confundido com uma patologia benigna e o tratamento incorreto pode levar a um prognóstico ruim, pois possui taxa de recorrência de 26%-40%⁵ e também pode apresentar algumas metástases regionais e à distância (11% e 3%, respectivamente)⁶.

Os autores descrevem um caso de CMCP de pálpebra que se apresentou inicialmente mimetizando um cisto de Moll. Foi obtido do paciente o consentimento informado por escrito para a publicação da fotografia médica incluída no artigo. O estudo seguiu os princípios da Declaração de Helsinque, foi submetido ao Comitê de Ética e aprovado por este.

RELATO DO CASO

Um homem branco de 50 anos foi encaminhado a um ambulatório de Oftalmologia devido à presença de uma lesão no olho direito com seis meses de evolução. O paciente tinha história de hipertensão arterial sistêmica bem controlada. A acuidade visual era de 20/25 em cada olho, sem alterações ao exame biomicroscópico. No terço médio da pálpebra inferior direita, havia uma lesão cística medindo aproximadamente 2-3 mm, sugestiva de um cisto de Moll. Havia outras duas lesões na mesma pálpebra, ambas de aspecto benigno, com aproximadamente 1-2 mm cada uma: a primeira era temporal, pedunculada e verrucoide, e a outra era nasal, plana, com aspecto sebáceo. O paciente negou sintomas relacionados a essas lesões menores. Em seguida, foram solicitados exames pré-operatórios para cirurgia de excisão.

O paciente retornou 6 meses depois e a lesão central havia crescido significativamente, medindo agora 10 mm, com perda dos cílios e causando ectrópio leve. As outras duas lesões adjacentes haviam permanecido inalteradas (Figura 1). Foi então realizada uma biópsia incisional da lesão central, revelando uma substância gelatinosa (Figura 2A-B). As outras duas lesões foram excisadas completamente.

Figura 1. O paciente no dia da primeira intervenção cirúrgica, 6 meses após a primeira avaliação: lesão temporal pedunculada de 1-2mm com aspecto verrucoide; lesão nasal de 1-2mm com aspecto sebáceo; lesão no terço médio da pálpebra com crescimento significativo em relação ao primeiro exame e perda de cílios, medindo aproximadamente 10 mm e causando um leve ectrópio.

Figura 2. (A) Primeiro procedimento cirúrgico (biópsia incisional) da lesão central na pálpebra inferior direita; (B) Conteúdo da biópsia incisional.

O exame anatomopatológico confirmou que a lesão temporal era uma verruga vulgar. Durante a exérese da lesão nasal, esta fragmentou-se devido à sua natureza cística, sendo observadas apenas lamelas de queratina ao exame microscópico. A lesão central consistia em um carcinoma mucinoso, composto por blocos de células eosinofílicas coesas com baixo pleomorfismo e atipia nuclear de baixo grau, embebidos em acúmulos de mucina (destacados pela coloração especial com azul de Alcian) (Figura 3A-C). A análise imuno-histoquímica revelou células tumorais positivas para citoqueratina AE1/AE3, mas negativas para CDX2 (clone EPR2764Y), CEA (clone Il7) e S100 (policlonal). Estes achados laboratoriais e morfológicos favoreciam o diagnóstico de CMCP.

Figura 3. (A) Hematoxilina e eosina (100×): primeira biópsia realizada da lesão central: carcinoma mucinoso subjacente a uma epiderme hiperplásica, caracterizado por blocos cribriformes e pequenas unidades de células flutuando em um material basofílico pálido; (B) Hematoxilina e eosina (400×): células neoplásicas apresentando pleomorfismo mínimo e características nucleares de baixo grau, com citoplasma eosinofílico; (C) Azul de Alcian (400×): a mucina extracelular é destacada pela coloração especial com azul de Alcian; (D) Hematoxilina e eosina (400×): a peça proveniente do alargamento das margens cirúrgicas apresentava um componente in situ que correspondia a um carcinoma dutal in situ do tipo micropapilar. Aqui a camada de células basais contíguas é evidente.

Cerca de quatro semanas depois, foi realizado um aumento cirúrgico das margens, com reconstrução através da rotação de um retalho de Tenzel. A lesão excisada mostrou a presença de um carcinoma mucinoso com um componente in situ. As margens cirúrgicas estavam livres de lesões (Figura 3D).

O paciente foi encaminhado a um oncologista para excluir a possibilidade de outras neoplasias. Com base na classificação do American Joint Committee on Cancer (AJCC), oitava edição, o estadiamento do tumor foi T1cN0M0⁷. O paciente está em acompanhamento há 6 meses, sem sinais de recidiva local ou metástase da lesão.

DISCUSSÃO

O CMCP é um tumor maligno raro dos anexos cutâneos, de baixo grau, com predileção pelo envolvimento palpebral. Há divergências na literatura sobre sua origem, sendo historicamente classificado como tumor écrino, embora alguns autores tenham demonstrado diferenciação apócrina².

O presente caso foi em um homem branco de 50 anos, o que ilustra o perfil epidemiológico descrito na literatura. O CMCP ocorre mais comumente em homens^8,9, caucasianos¹, entre a 5ª e a 7ª décadas de vida⁸. No entanto, há algumas controvérsias na literatura, pois alguns autores defendem que não há predominância de sexo³.

Devido a essa variedade de apresentações clínicas, o diagnóstico de CMCP é quase sempre feito com base na análise anatomopatológica⁵. Clinicamente, o tumor pode apresentar-se como uma lesão nodular, pigmentada, indolor, ulcerada, crostosa ou com telangiectasia¹⁰, medindo 0,7-2,5 cm, com crescimento lento (de vários meses a vários anos)¹¹. No presente caso, a lesão tinha aspecto cístico e mimetizou um cisto de Moll na primeira avaliação. No entanto, seu rápido crescimento e a perda de cílios levantaram a hipótese diagnóstica de uma possível lesão maligna.

Microscopicamente, o CMCP é caracterizado por ninhos, cordões ou unidades individuais de células neoplásicas relativamente monomórficas, flutuando em acúmulos de mucina compartimentados por delicados septos fibrosos^3,12. Em cerca de 60%-70% dos casos, observa-se um componente in situ que lembra as proliferações intradutais mamárias³. Uma vez que os principais diagnósticos diferenciais são o adenocarcinoma metastático e a invasão direta de uma neoplasia extracutânea subjacente — principalmente da mama, trato gastrointestinal ou ovário —, encontrar um componente in situ ajuda o patologista a qualificar o tumor como cutâneo primário. No entanto, a ausência de um componente in situ não impede o diagnóstico de CMCP. Nesses casos, é necessária uma investigação clínica completa e o exame imuno-histoquímico pode ser útil para estabelecer a origem^3,12.

Tipicamente, CMCPs expressam citoqueratina de baixo peso molecular, EMA (antígeno de membrana epitelial), CEA (antígeno carcinoembrionário) e Ecaderina. A expressão da proteína S100 é variável e as células tumorais são positivas para CK7 e negativas para CK20, em contraste com lesões gastrointestinais, que caracteristicamente expressam a queratina CK20^3,12. Como os CMCPs e muitos cânceres de mama são positivos para RE (receptor de estrogênio), RP (receptor de progesterona) e GCDFP15 (proteína grosseira 15 de fluidos de doenças císticas), esses marcadores não são úteis na diferenciação entre eles¹². Tumores que surgem no tronco são provavelmente derivados da mama, enquanto aqueles que surgem na pálpebra são certamente lesões primárias¹². O presente caso não apresentou expressão de CDX2, que geralmente é positiva em carcinomas mucinosos gastrointestinais e ovarianos¹³, e mostrou um componente in situ, tornando o diagnóstico de CMCP mais provável.

O tratamento desse tipo de tumor é a ressecção cirúrgica, pois ele é resistente tanto à quimioterapia quanto à radiação¹⁴. Embora a cirurgia micrográfica de Mohs (CMM) tenha sido recomendada como tratamento de escolha por conferir menor índice de recidivas¹⁵, a excisão direta também apresenta bons resultados¹⁵. Outros autores também relataram bons resultados com margens menores^1,16. Em uma revisão sistemática recente, apenas 9,4% de 215 casos de CMCP foram tratados com CMM e a maioria foi tratada com excisão cirúrgica tradicional (85,5%). Embora a taxa de recorrência nessa revisão tenha sido maior no grupo tratado com excisão simples (34%, contra 13% no grupo da CMM), houve um viés de seguimento (o grupo da CMM foi acompanhado por um tempo menor⁹). Quando a exérese do tumor é realizada por excisão simples, as margens recomendadas são de 1-2 cm¹⁷, mas nem sempre isso é viável, principalmente nos tumores palpebrais.

A técnica da CMM não estava disponível para o presente caso. Portanto, o tumor foi retirado com margens adicionais de 3 mm a partir da cicatriz inicial e foi considerado livre de células malignas no exame histológico. O paciente não apresentou recorrência em um acompanhamento de 6 meses.

Apesar da sua raridade e principalmente do seu curso indolente, o CMCP pode ser bastante agressivo localmente. Seu correto reconhecimento é importante para garantir um tratamento eficaz e um acompanhamento adequado.

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