Atrofia girata de coroide e retina com variante de significado incerto no gene OAT: relato de caso

Pereira, João Vitor de Oliveira; Pimentel, Ana Luiza Machado Ribeiro; Amaral, Dillan Cunha; Louzada, Ricardo Noguera; Gabriel, Luís Alexandre Rassi

doi:10.17545/eOftalmo/2024.0009

Artigo

Acesso aberto

Revisado por pares

1665

Visualizações

Casos Clínicos Discutidos

Atrofia girata de coroide e retina com variante de significado incerto no gene OAT: relato de caso

Gyrate atrophy of the choroid and retina with a variant of uncertain significance in ornithine aminotransferase: a case report

João Vitor de Oliveira Pereira^1,2,3; Ana Luiza Machado Ribeiro Pimentel^1,2,3; Dillan Cunha Amaral^2,4; Ricardo Noguera Louzada^4,5; Luís Alexandre Rassi Gabriel³

DOI: 10.17545/eOftalmo/2024.0009

1. Liga de Oftalmologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil
2. Associação Brasileira de Ligas Acadêmicas de Oftalmologia, Rio de Janeiro, RJ, Brasil
3. Eye Genetics Institute, Goiânia, GO, Brasil
4. Liga de Oftalmologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil
5. Programa de Pós-Graduação em Ciências Cirúrgicas, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil

Autor Correspondente

Ricardo Noguera Louzada
E-mail: louzada@hucff.ufrj.br

Atrofia girata de coroide e retina com variante de significado incerto no gene OAT: relato de caso

Gyrate atrophy of the choroid and retina with a variant of uncertain significance in ornithine aminotransferase: a case report

Fatos Relevantes

Escritório

eOftalmo

Redes Sociais