Leonel Telles de Menezes Morais1; Alberto Basile Neto2; Laís Soares de Carvalho3; Jonas Rufino Silva Neto4; Mario Henrique Camargos de Lima5
DOI: 10.17545/eoftalmo/2019.0010
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: La Degeneración subepitelial hipertrófica periférica fue descrita inicialmente en el año 2003 y presenta etiología desconocida e histológicamente se caracteriza como una proliferación fibrovascular entre el epitelio y la membrana de Bowman, con la ausencia de intervalo de córnea clara.
RELATO DE CASO: Descrito el fenotipo de una paciente del sexo femenino, 70 años, que presenta quejas de incomodidad ocular inespecífica crónica y lesiones corneales subepiteliales bilaterales fibróticas y sobrelevadas.
DISCUSIÓN: La paciente en análisis rellena los cinco criterios llave para degeneración subepitelial hipertrófica periférica: fibrosis subepitelial perilimbar, engrosamiento de la córnea, neovascularización, 2D o más de astigmatismo regular o irregular, eczema, fibrosis bilateral.
SE CONCLUYE: El relato de caso es esencial para la descripción fenotípica de una enfermedad rara. La paciente rellena todos los criterios y auxilia en la definición de una patología aún escasa en la literatura.
Palabras-clave: Córnea; Topografía de la Córnea; Enfermedades de la Córnea; Lesiones de la Cornea; Opacidad de la Córnea.
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